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可知道患者是否曾经感染
来源:    发布时间: 2020-08-22 00:19   51 次浏览   大小:  16px  14px  12px
美FDA 批准2 项新冠病毒血液筛检,美国食药局(FDA)近日通过两项针对新冠肺炎(COVID-19,新冠肺炎)的血液筛检授权,与过往判断确诊与否的检验不同,这两项新测试将能让患者得知以前是否曾感染过新冠病毒

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       美FDA 批准2 项新冠病毒血液筛检,美国食药局(FDA)近日通过两项针对新冠肺炎(COVID-19,新冠肺炎)的血液筛检授权,与过往判断确诊与否的检验不同,这两项新测试将能让患者得知以前是否曾感染过新冠病毒,还可以推算出体内的大概还有多少抗体存在。据了解,这两项分别名为ADVIA Centaur COV2G 和Atellica IM COV2G 新血检是由德国西门子医疗设备(Siemens Healthineers)所开发,在FDA 3 日的声明中已获得紧急使用授权(EUA),是首批获准用于测量个体血液中抗体大致数值的半定量测试。

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       目前各国普遍采用的PCR 或抗原检测,主要目标是分辨出患者目前是否感染,而COV2G 则是希望用来确定是否曾感染病毒、以及确诊康复后是否能有足够的抵抗力。FDA 医学专家Tim Stenzel 表示,随着科学家继续深入了解病毒及抗体存在的意义,相关的血液测试数据将会变得非常有用,但Stenzel 也提醒,由于对于抗体免疫力的未知数,患者不应将「有抗体」的结果视为已经免疫而轻忽大意。「新冠病毒抗体的存在还有许多未知数,或许将提供我们关于潜在免疫力的讯息,今日的授权为我们提供了更多工具,可以在我们继续研究时评估这些抗体。」